Avaliação da aplicação de um campo magnético permanente sepultado em área de enxerto ósseo alógeno e dentoalveolar - estudo experimental em ratos / Evaluation of the application of a permanent buried magnetic in area of bone allograft and dentoalveolar- experimental study in rats

Objetivo: O presente trabalho propõe o estudo histológico descritivo da aplicação de um campo magnético sepultado, estático e permanente em área de enxerto ósseo alógeno liofilizado e dentoalveolar associado a defeito cirúrgico em mandíbulas de ratos. Metodologia: Estudo experimental in vivo, randomizado. A amostra foi composta por 21 ratos, da espécie Rattus novergicus albinus, linhagem Wistar, machos, divididos em três grupos correspondendo aos tempos experimentais de 7, 21 e 45 dias. Foram realizadas ostectomias as-sociadas a odontossecções na face lateral externa do corpo mandibular e no ramo ascendente, atingindo transversalmente a raiz do incisivo inferior e os ápices dos molares. Esse defeito cirúrgico permitiu a adaptação de dispositivos metálicos magnetizados (grupo teste) e não magnetizados (grupo controle) associados às regiões apicais dos molares e ao coto distal do incisivo inferior, local onde se realizou enxertia óssea alógena liofilizada. A intensidade média do campo magnético sepultado e permanente foi de 250 gauss. Resultados: Observou-se no grupo teste e controle, nos diferentes tempos experimentais, a gradativa integração do enxerto ósseo alógeno liofilizado, a manutenção da vitali-dade pulpar dos molares e coto proximal do incisivo inferior, além da contínua erupção do incisivo inferior do rato. Nos grupos teste, principalmente aos 45 dias, constatou-se uma diferenciada e exuberante neoformação óssea centrípeta em direção aos dispositivos metálicos imantados. Conclusão: o campo magnético sepultado in vivo foi capaz de favorecer o processo de cicatrização óssea no defeito cirúrgico criado.

Síndrome de klippel-feil: relato de caso e possibilidade ortodôntica-ortopédica / Klippel-feil syndrome: case report and orthodontic orthopedic possibilities

A síndrome de Kippel-Feil é uma entidade complexa que inclui uma série de anormalidade de desenvolvimento, cuja principal característica é a fusão de vértebras cervicais altas, causando mobilidade diminuida do pescoço. Podem estar associados problemas neurológicos, implantação baixa dos cabelos, além de várias outras anomalias. Sua base genética não está bem estabelecida, mas sabe-se que essa síndrome está presente em um de cada 42 mil nascimentos. O presente trabalho relata o caso de uma paciente portadora da síndrome, que procurou atendimento na Faculdade de Odontologia da Universidade de Passo Fundo. A paciente apresentava assimetria facial, má-oclusão de classe III, com mordida cruzada posterior. Neste relato de caso serão apresentadas a síndrome e as possibilidade de tratamento ortodôntico-ortopédicos para a paciente